Sie war das Kind einer der ersten Gastarbeiterfamilien in Österreich. Mit 14 Jahren hätte sie einen Cousin aus der Türkei heiraten sollen, heiratete aber einen anderen. Statt Liebe gab es nur Gewalt. 28 Jahre lang. Heute ist sie geschieden und kämpft entschlossen gegen Gewalt. Dafür wurde sie zur „Österreicherin des Jahres“ gewählt. Eine Geschichte über Liebe, Gewalt und Hoffnung. ©Jerry

Diese Geschichte entstand in Kooperation mit StoP – Stadtteile ohne Partnergewalt:  https://www.stop-partnergewalt.at/

Der Verein unserer Erzählerin Hanife heißt Yetis Bacim, Hilf mir Schwester: https://www.yetisbacim.at/

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Jörg Siebenhandl, ein erfolgreicher Fussballer in der österreichischen Bundesliga, wirft einen Blick zurück und berichtet, was für ihn am Weg zum Profi wichtig war. Aus seiner Erfahrung heraus gibt er Tipps, worauf ein Spieler selbst als auch seine Eltern in der Ausbildung achten sollten. Hintergrundmusik in diesem Podcast ist der typische rege Kantinenbetrieb rund ums Mittagessen der Profis. Danke an die Vereinigung der Fussballer (VdF) für die Unterstützung. ©Schuhfried

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Jörg Siebenhandl, ein erfolgreicher Fussballer in der österreichischen Bundesliga, wirft einen Blick zurück und berichtet, was für ihn am Weg zum Profi wichtig war. Aus seiner Erfahrung heraus gibt er Tipps, worauf ein Spieler selbst als auch seine Eltern in der Ausbildung achten sollten. Hintergrundmusik in diesem Podcast ist der typische rege Kantinenbetrieb rund ums Mittagessen der Profis. Danke an die Vereinigung der Fussballer (VdF) für die Unterstützung. ©Schuhfried

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Nach vielen vielen Jahren erstmals wieder tief geschlafen. Und man fühlt sich wie aufgezogen. Ohne unkontrollierte Tagesmüdigkeit. So erzählt eine Person, die genauso wie 175 Millionen Europäer, an Schlafapnoe leidet. Die Krankheit kommt schleichend und ist meist unentdeckt. So auch beim Erzähler, der nur durch Zufall seine Krankheit erkannte. Warum braucht es einen glücklichen Zufall nach vielen Jahren, um die eigene Lebensqualität massiv zu verbessern? Danke an die Selbsthilfegruppe Schlafapnoe Österreich (http://www.schlafapnoe-shg.at/) für die Unterstützung © Schuhfried. Aufbereitung: Lampl.

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Die Aufgaben des gemeinnützigen Vereins NF Kinder (Neurofibromatose) sind vielfältig. Primär geht es uns darum, die Versorgung für Menschen mit Neurofibromatose (NF) in Österreich nachhaltig und umfassend (medizinisch, psychologisch, gesellschaftlich) zu verbessern. Weiter setzen wir uns dafür ein, die Forschungsaktivitäten der bis dato unheilbaren genetischen Erkrankung auf internationaler Ebene voranzutreiben und uns als Patientenorganisation zu vernetzen. Schließlich wollen wir auch Betroffenen selbst eine Plattform des Austausches und Zusammenschließens bieten und als Informations-portal rund um das Thema NF fungieren. NF Kinder - Verein zur Förderung der Neurofibromatoseforschung: www.nfkinder.at
kontakt@nfkinder.at

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