Ein Angehöriger spricht in dieser Erzählung zu dem Thema Behinderung. Der Vater eines Kindes mit der Krankheit Neurofibromatose gibt einen kleinen Einblick in die Welt der Betroffenen. Menschen mit Beeinträchtigungen erhalten nicht immer den Respekt und Anschluss, der ihnen zusteht. Eher Mitleid. Die Erzählung entstand in Kooperation mit dem Verein NF Kinder http://www.nfkinder.at/ . Mehr zu NF Kinder auch auf radioCORE https://www.radiocore.at/de/communityuser/nf-kinder-40/ © Schuhfried

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Die Aufgaben des gemeinnützigen Vereins NF Kinder (Neurofibromatose) sind vielfältig. Primär geht es uns darum, die Versorgung für Menschen mit Neurofibromatose (NF) in Österreich nachhaltig und umfassend (medizinisch, psychologisch, gesellschaftlich) zu verbessern. Weiter setzen wir uns dafür ein, die Forschungsaktivitäten der bis dato unheilbaren genetischen Erkrankung auf internationaler Ebene voranzutreiben und uns als Patientenorganisation zu vernetzen. Schließlich wollen wir auch Betroffenen selbst eine Plattform des Austausches und Zusammenschließens bieten und als Informations-portal rund um das Thema NF fungieren. NF Kinder - Verein zur Förderung der Neurofibromatoseforschung: www.nfkinder.at
kontakt@nfkinder.at

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